La FDA (équivalent de l’ANSM en France) vient d’autoriser la mise en vente aux Etats-Unis d’un médicament, le Keytruda, en élargissant sa fenêtre thérapeutique, avec comme fer de lance innovant, la faculté de viser directement la tumeur cancéreuse et non plus l’organe frappé de plein fouet. Cela permettrait de traiter de soigner des cas inopérables.

La commercialisation d’un médicament anticancéreux riche en qualités et aussi en promesses vient d’être octroyée par la FDA

L’Agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration connue également sous son acronyme de FDA, est l’organisme disposant du mandat, entre autres attributions, d’autoriser la commercialisation de l’ensemble des médicaments sur le territoire des États-Unis. Une pareille prérogative n’est donnée à nulle autre autorité. La FDA vient d’autoriser ainsi la mise en vente d’un médicament anticancéreux prometteur ainsi que porteur d’espoirs. En effet, ce dernier a, pour la toute première fois, l’avantage de cibler les tumeurs selon leur profil génétique et non plus de façon systématique l’organe atteint. Le caractère inopérable de tumeurs, à forte connotation morbide, n’est plus une fatalité avec cette alternative.